Docteur Adlen FOUDI (Secrétaire)
Chargé de recherche 1ère classe à l’Inserm et chef d’équipe ATIP-Avenir du CNRS et de l’Inserm, Adlen Foudi est titulaire d’un doctorat d’hématologie de l’Université Paris 7 Denis Diderot et de l’Institut Universitaire d’Hématologie de l’Hôpital Saint-Louis. Durant sa thèse, au sein du laboratoire du Dr William Vainchenker, il a mis en évidence le rôle crucial du corécepteur du VIH CXCR4 et son ligand au cours de la migration et de l’adhésion des cellules souches hématopoïétiques. Il est ensuite allé aux USA afin de parfaire ses compétences en hémato-oncologie dans le laboratoire du Dr Hanno Hock au Massachusetts General Hospital et à l’Institut des Cellules Souches de l’Université Harvard à Boston. Durant cette période, il a exploré les mécanismes de la régulation transcriptionnelle des cellules souches hématopoïétiques normales et leucémiques. Il a notamment mis en évidence une sous-population de cellules souches hématopoïétiques quiescentes appelée “dormante”, par le développement d’un puissant marqueur génétique chez la souris.
Le Dr Foudi a pu rentrer en France après son séjour aux USA grâce à un financement de l’association Vaincre Le Cancer – nrb qui lui a permis d’intégrer le laboratoire du Pr Annelise Bennaceur-Griscelli au sein duquel il dirige une équipe de recherche visant à étudier les mécanismes impliqués dans le maintien des cellules souches cancéreuses dormantes à l’aide de nouveaux modèles in vivo. A ce jour, il est cosignataire de 14 publications parues dans des revues internationales, et ses travaux ont été cités plus de 1300 fois (Source : Google scholar).
Accès publications Docteur Adlen FOUDI
Docteur Adlen FOUDI (Photo réalisée amiablement par Madame Vanessa von ZITZEWITZ, Artiste-photographe, tous droits réservés)
Education : 2006 Thèse Hématologie (directeur : Dr F Louache ; Laboratoire du Dr W Vainchenker) Université Paris 7, Institut Universitaire d’Hématologie Hôpital Saint-Louis, Paris 2000 DEA Hématologie (directeur : Dr F Louache ; Laboratoire du Dr W Vainchenker) Université Paris 7, Institut Universitaire d’Hématologie Hôpital Saint-Louis, Paris 1999 MST Maitrise de Science et Technique en Génie Biochimique et Biologique Université Paris 12, Créteil
Expériences de recherche : 2015-présent CR1 Inserm Inserm UMR-S 935, Hôpital Paul Brousse Université Paris-Sud 2015-présent Chef d’équipe ATIP-Avenir du CNRS et de l’Inserm Université Paris-Sud 2014-2015 Post-doc Inserm UMR-S 935, Hôpital Paul Brousse Université Paris-Sud 2006-2014 Post-doc Massachusetts General Hospital Cancer Center Harvard University, Harvard Stem Cell Institute, Boston, USA 2000-2006 Thèse Inserm U362, Institut Gustave Roussy Université Paris 7, Institut Universitaire d’Hématologie Hôpital Saint-Louis, Paris
Prix scientifiques et financements : 2015-2018 Financement Plan Cancer (ATIP-Avenir) 2015-2017 Financement Inserm (Nouveaux recrutés) 2014-2015 Financement Vaincre le Cancer – nrb 2013-2014 Prix José Carreras 2010-2013 Prix “ED Thomas” José Carreras Leukaemia Foundation 2008-2009 Prix “Lady Tata » Lady Tata Memorial Trust 2006-2007 Prix “Fund for Medical Discovery” Massachusetts General Hospital ECOR 2004-2005 Financement Société Française d’Hématologie 2003-2004 Financement Association pour la Recherche sur le Cancer 2000-2003 Financement Ministère de la Recherche et de l’Education
Publications récentes : 1. Zhang, Y., Depond, M., He, L., Foudi, A., Kwarteng, E.O., Lauret, E., Plo, I., Desterke, C., Dessen, P., Fujii, N., et al. (2016). CXCR4/CXCL12 axis counteracts hematopoietic stem cell exhaustion through selective protection against oxidative stress. Sci Rep 6, 37827. 2. Andricovich, J., Kai, Y., Peng, W., Foudi, A., and Tzatsos, A. (2016). Histone demethylase KDM2B regulates lineage commitment in normal and malignant hematopoiesis. J Clin Invest 126, 905-920. 3. Foudi, A., Kramer, D.J., Qin, J., Ye, D., Behlich, A.S., Mordecai, S., Preffer, F.I., Amzallag, A., Ramaswamy, S., Hochedlinger, K., et al. (2014). Distinct, strict requirements for Gfi-1b in adult bone marrow red cell and platelet generation. J Exp Med 211, 909-927. 4. Eminli*, S., Foudi*, A., Stadtfeld, M., Maherali, N., Ahfeldt, T., Mostoslavsky, G., Hock, H., and Hochedlinger, K. (2009). Differentiation stage determines potential of hematopoietic cells for reprogramming into induced pluripotent stem cells. Nat Genet 41, 968-976. (*equal contribution) 5. Schindler, J.W., Van Buren, D., Foudi, A., Krejci, O., Qin, J., Orkin, S.H., and Hock, H. (2009). TEL-AML1 corrupts hematopoietic stem cells to persist in the bone marrow and initiate leukemia. Cell Stem Cell 5, 43-53. 6. Foudi, A., Hochedlinger, K., Van Buren, D., Schindler, J.W., Jaenisch, R., Carey, V., and Hock, H. (2009). Analysis of histone 2B-GFP retention reveals slowly cycling hematopoietic stem cells. Nat Biotechnol 27, 84-90.
