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Anomalies de régulation des protéines ID dans les progéniteurs Jak2V617F-negatifs de myélofibrose (MF)
Lors du dernier congrès de la société française d’hématologie 2023, le Docteur DESTERKE, PhD (Université Paris-Saclay, INSERM UMRS1310) a présenté le résultat de ses analyses sur la dérégulation des protéines ID dans les syndromes myéloprolifératifs, présentant un intérêt pour une cible thérapeutique potentielle.
FOCUS : Les retombées de l’édition génomique en science et en médecine
Le Docteur Carine ELBAZ, PhD (UMS45 CiTHERA) décrypte cette technique très prometteuse par son usage en thérapie cellulaire et en thérapie génique.